클리어라식은 어떤 수술인가요? 검사부터 회복까지 한 번에 정리

시력교정수술을 알아보면 이름이 비슷한 용어가 많아 어디서부터 읽어야 할지 정하기 어렵습니다. 클리어라식으로 검색되는 이 수술의 정식 명칭은 CLEAR SUPRA 이며, 각막 안에 얇은 조직 조각을 만들어 작은 틈으로 꺼내는 방식입니다. 이 글은 검사부터 적합성 판단, 시행 과정, 회복과 관리, 진료가 필요한 신호까지 한 편에 모아 순서대로 정리했습니다. 개인의 적합 여부와 결과는 이 글로 정해지지 않으며, 검사를 시행한 안과 의료진의 판단과 상담으로 결정됩니다.
- 정식 명칭은 CLEAR SUPRA 이며, 버전 체계는 CLEAR, CLEAR SUPRA, CLEAR SUPRA-X 순서로 안내됩니다.
- 각막 표면을 걷어 내는 대신 각막 안에서 만든 조직 조각을 작은 틈으로 꺼내 굴절을 교정하는 방식입니다.
- 검사는 도수와 각막 형태, 안압과 안구 표면 상태를 함께 확인하며 그 결과가 계획의 값이 됩니다.
- 가능 여부는 하나의 수치가 아니라 여러 검사 결과의 조합으로 갈리며, 판단 주체는 안과 의료진입니다.
- 제조사 표기 기준으로 CLEAR 는 유럽 CE 마크를 받았고 미국 FDA 허가는 아직 받지 않았습니다.
- ㈜기산과학은 장비를 공급하고 교육과 기술 지원을 담당하는 회사이며 검사와 수술을 시행하지 않습니다.
각막 안에서 조직을 꺼내는 방식은 무엇인가요?
각막 안쪽에 얇은 조직 조각을 미리 만들어 두고, 작은 틈으로 그 조각을 꺼내 각막의 굴절력을 바꾸는 방식입니다.

눈은 각막과 수정체를 지나온 빛을 망막에 모아 상을 만듭니다. 이 초점이 망막보다 앞이나 뒤에 맺히면 멀리 있는 글씨나 가까운 글씨가 흐리게 보이며, 미국 국립안연구소[5]는 이런 상태를 굴절이상으로 설명합니다. 안경과 콘택트렌즈가 눈 밖에서 초점을 옮겨 준다면, 각막을 다루는 시력교정수술은 눈 자체의 굴절력을 바꿔 초점의 위치를 옮깁니다.
각막 안에서 조직 조각을 만들어 꺼내는 방법을 렌티큘 추출이라고 부릅니다. 펨토초 레이저가 각막 실질 안에서 미리 계산된 모양의 경계를 만들고, 분리된 조각을 밖으로 꺼냅니다. 조각이 빠져나간 만큼 각막 앞면의 곡률이 완만해지고, 그 변화가 곧 교정 효과로 이어집니다. 꺼낼 조각의 두께와 지름은 교정할 도수에 따라 미리 계산되며, 계산된 값이 그대로 시행의 설계도가 됩니다.
각막 표면의 조직을 증발시켜 깎아 내는 방식과 견주면 조직을 다루는 위치가 다릅니다. 여기서 말하는 차이는 방법의 구조를 설명하는 것이며, 어느 쪽이 더 낫다는 뜻은 아닙니다. 어떤 방식이 자기 눈에 맞는지는 도수와 각막 상태, 직업과 생활 조건에 따라 달라지고, 그 판단은 검사 결과를 본 안과 의료진이 진료에서 내립니다.
이 글은 한 가지 흐름을 처음부터 끝까지 따라가는 안내입니다. 개별 검사 항목이나 장비 기능을 깊게 파고들기보다, 어느 단계에서 무엇이 정해지고 무엇이 확인되는지 전체 지도를 그리는 데 목적을 두었습니다. 단계마다 무엇을 물어보면 좋은지도 함께 적었습니다.
정식 명칭과 버전 체계는 어떻게 되나요?
정식 명칭은 CLEAR SUPRA 이며, CLEAR 에서 출발해 CLEAR SUPRA, CLEAR SUPRA-X 로 이어지는 버전 체계로 안내됩니다.

CLEAR 는 각막 조직 조각을 꺼내 굴절을 교정한다는 뜻의 영문 머리글자를 딴 이름입니다. 국내에서는 검색어로 여러 표기가 함께 쓰이지만, 제품과 응용의 이름을 말할 때에는 CLEAR SUPRA 가 정식 표기입니다. 글에서 «이 수술»이라고 적은 부분은 모두 같은 응용을 가리킵니다.
제조사인 Ziemer Ophthalmic Systems AG[7] 의 공개 안내에는 개인별 Q값을 반영한 교정 프로파일, 도킹 이후의 중심 설정과 회선 보정, 절개 위치를 고르는 선택지, 선택형 수술 중 단층 촬영, 검사 자료를 계획 파일로 옮기는 소프트웨어가 구성 요소로 소개되어 있습니다. 각각이 실제 진료에서 어떻게 쓰이는지는 뒤의 계획 단계에서 다시 정리합니다.
규제 표시는 나라마다 다릅니다. 제조사 표기 기준으로 CLEAR 는 유럽 CE 마크를 받았고 미국 FDA 허가는 아직 받지 않았습니다. 국내에서 쓰이는 레이저 장비 자체는 별도의 국내 허가 사항을 따르며, 허가 내용은 장비와 응용을 나누어 확인하는 편이 정확합니다.
공개된 임상 보고도 한 건 있습니다. Journal of Refractive Surgery[6] 에 2024년 실린 1년 결과 보고는 한 의료기관에서 시행한 102안, 53명을 12개월까지 추적한 후향 분석이며, 저자 가운데 한 명이 Ziemer 컨설턴트라는 이해관계를 논문에 공개했습니다. 한 기관의 후향 자료인 만큼 개인의 결과를 약속하는 근거로 읽지 않는 편이 좋습니다.
전체 과정은 몇 단계로 나뉘나요?
상담과 검사, 적합성 판단, 계획 수립, 시행, 회복 관리의 다섯 단계로 나누어 보면 흐름을 놓치지 않습니다.

- 상담 — 시력과 관련한 불편, 직업과 생활 습관, 과거 눈 질환과 복용 약을 확인합니다.
- 검사 — 도수와 각막 형태, 안압과 안구 표면 상태를 장비로 측정해 자료를 모읍니다.
- 적합성 판단 — 모인 자료를 함께 놓고 이 방식이 가능한지, 다른 방식을 봐야 하는지 결정합니다.
- 계획 수립 — 교정량과 조각의 크기, 절개 위치, 중심의 기준을 값으로 정합니다.
- 시행과 회복 — 정해진 계획대로 시행하고, 정해진 일정에 따라 경과를 확인합니다.
질병관리청 국가건강정보포털[1]도 근시교정수술에 앞서 시력 측정과 굴절검사, 안압검사, 세극등현미경검사, 각막지형도검사 등으로 대상자를 선별하도록 안내하고 있습니다. 검사가 앞에 놓이는 이유는 단순합니다. 어떤 방식이 가능한지가 검사 자료로 갈리기 때문입니다.
단계 사이의 간격은 사람마다 다릅니다. 검사 자료가 한 번에 안정적으로 나오면 같은 날 설명까지 듣기도 하고, 값이 흔들리면 기간을 두고 다시 재기도 합니다. 콘택트렌즈를 오래 썼다면 렌즈를 뺀 뒤 각막이 제 모양으로 돌아오기를 기다렸다가 다시 측정하는 경우도 있습니다.
일정이 밀리는 것은 대개 문제가 생겨서가 아니라 자료를 더 확실하게 만들기 위해서입니다. 다음 단계로 넘어가기 전에 무엇이 확인되어야 하는지를 물어 두면, 기다리는 시간이 무엇을 위한 것인지 이해하기 쉬워집니다. 일정을 잡기 전에 회사나 학업 일정도 함께 고려해 두면 회복기에 무리하게 일정을 맞추지 않아도 됩니다.
어떤 검사를 받고, 그 결과는 무엇을 정하나요?
수술 전 정밀검사는 도수와 각막, 안압과 안구 표면을 한 번에 훑어 계획의 재료를 만드는 과정입니다.

검사 항목의 이름은 낯설지만 각 항목이 무엇을 정하는지 알면 결과지를 읽기가 한결 쉬워집니다. 아래 표는 흔히 시행되는 항목과 그 항목이 주로 결정하는 내용을 정리한 것이며, 실제 구성은 의료기관과 장비에 따라 달라질 수 있습니다.
| 검사 항목 | 무엇을 재나요 | 계획에서 결정하는 것 |
|---|---|---|
| 굴절검사 | 근시와 원시, 난시의 크기와 방향 | 꺼낼 조각의 두께와 형태 |
| 각막 두께 측정 | 중심과 부위별 각막 두께 | 교정할 수 있는 양의 상한선 |
| 각막지형도 · 앞뒷면 형태 | 각막 앞면과 뒷면의 곡률과 대칭 | 이 방식이 가능한지, 형태를 다듬을지 |
| 동공 크기 측정 | 밝을 때와 어두울 때의 동공 지름 | 교정 범위의 지름 |
| 안압 검사 | 눈 안의 압력 | 녹내장 등 다른 확인이 필요한지 |
| 안구 표면 · 눈물막 | 건조감과 표면 상태 | 시행 시기와 회복기 관리 방향 |
서울대학교병원[2] 의학정보도 시력교정술 전에는 콘택트렌즈 착용을 중단하고 정밀한 눈 계측을 받도록 안내합니다. 소프트렌즈와 하드렌즈는 중단 기간이 서로 다르게 안내되므로, 예약을 잡을 때 자신이 쓰는 렌즈 종류를 먼저 알리는 편이 좋습니다.
결과지를 받으면 숫자만 보지 말고 «이 값이 어느 쪽으로 여유가 있는지»를 물어보는 것이 도움이 됩니다. 같은 수치라도 다른 항목과 어떻게 맞물리는지에 따라 해석이 달라지기 때문입니다. 자료를 받아 두면 다음 상담에서 경과를 비교하기에도 좋습니다.
진단 장비의 모델과 소프트웨어, 검사 보고 화면의 구성은 의료기관마다 다를 수 있습니다. 이 글은 공공 진료정보와 제조사 공개 자료의 개념을 설명하며, 특정 의료기관의 검사 항목이나 장비 사양을 확인한 안내는 아닙니다.
적합 여부와 난시는 무엇을 보고 판단하나요?
하나의 수치가 아니라 여러 검사 결과의 조합으로 갈리며, 최종 판단은 검사 전체를 본 안과 의료진이 내립니다.

계산에서 먼저 확인되는 값 가운데 하나가 잔여 각막 두께입니다. 조직을 꺼내면 그만큼 각막이 얇아지므로, 시행 뒤에 남는 두께가 충분한지를 미리 따져 봅니다. 기준에 못 미치면 교정량을 줄이거나 다른 방식을 검토하게 되며, 기준선은 참고하는 문헌과 의료진이 두는 여유 폭에 따라 조금씩 다를 수 있습니다.
미국 식품의약국[4]은 레이저 시력교정이 적합하지 않을 수 있는 상황으로 각막이 얇은 경우, 건조감이 심한 경우, 원추각막이 있는 경우, 최근 1년 사이 도수가 변한 경우, 18세 미만, 임신과 수유 중인 경우, 상처 회복에 영향을 주는 전신 질환이 있는 경우 등을 안내합니다. 해당한다고 해서 곧바로 불가로 정해지는 것은 아니며, 확인과 관리를 먼저 하도록 안내되는 항목도 있습니다.
도수가 높다고 해서 반드시 어려운 것도, 각막이 두껍다고 해서 항상 여유가 있는 것도 아닙니다. 도수와 두께, 교정 범위의 지름이 서로 맞물려 계산되기 때문에 조합이 기준 안에 들어오는지가 핵심입니다. 그래서 같은 결과지를 들고 다른 곳에서 상담하면 제안되는 교정량이 달라질 수 있습니다.
경계선에 놓인 결과라면 시간을 두고 다시 측정해 값의 안정성을 확인하기도 합니다. 결론을 미루는 것이 아니라 자료를 단단하게 만드는 절차이며, 재검사가 필요한지도 진료에서 결정됩니다.
가능 여부를 가르는 큰 줄기가 두께와 형태라면, 방향이라는 값이 하나 더 남아 있습니다. 앞의 항목들이 모두 기준 안에 들어와도 이 값이 맞지 않으면 계획이 흔들릴 수 있어 따로 확인합니다.
난시가 있다면 크기뿐 아니라 방향이 함께 계획에 들어가기 때문에, 축이 서로 다른 검사에서 같게 나오는지를 먼저 확인합니다.
난시는 각막이 축에 따라 서로 다른 곡률을 가질 때 생깁니다. 미국안과학회[3]는 난시를 각막이나 수정체의 형태와 관련된 굴절이상으로 설명하며, 정도에 따라 원거리와 근거리가 함께 흐려질 수 있다고 안내합니다. 그래서 난시 교정은 도수를 낮추는 것과 방향을 맞추는 것이 함께 이루어져야 합니다.
축이 어긋나면 계산한 만큼의 변화가 온전히 반영되지 않을 수 있습니다. 누워서 잴 때와 앉아서 잴 때 눈이 미세하게 돌아가는 현상도 있어, 도킹 뒤에 홍채 무늬를 기준으로 회선을 보정하는 기능이 장비에 마련되어 있습니다. 제조사 공개 자료에도 시축 중심 설정과 회선 보정이 구성으로 소개되어 있습니다.
검사 단계에서는 도수 검사에서 나온 축과 각막 형태 촬영에서 나온 축이 서로 맞는지, 여러 번 재도 같은 값이 나오는지를 봅니다. 두 값이 크게 다르면 눈물막 상태나 촬영 조건을 확인한 뒤 다시 재기도 합니다.
상담에서는 계획서에 적힌 축의 값과 검사 결과의 값이 같은지 한 번 확인해 보시기 바랍니다. 숫자를 외울 필요는 없고, 두 자료가 같은 값을 가리키는지만 물어도 충분합니다. 두 자료가 다르게 나왔다면 어느 쪽을 기준으로 삼는지, 그렇게 정한 이유가 무엇인지까지 들어 두면 설명이 분명해집니다.
수술 계획과 당일 진행은 어떻게 이루어지나요?
교정할 도수, 꺼낼 조각의 두께와 지름, 틈의 위치와 개수, 중심을 잡을 기준점이 값으로 들어갑니다.
제조사 공개 안내에 따르면 개인별 Q값을 반영한 프로파일을 쓸 수 있습니다. Q값은 각막이 중심에서 주변으로 가면서 얼마나 완만해지는지를 나타내는 지표이며, 이 값을 반영하면 교정 뒤에도 각막이 본래 가지고 있던 형태의 성격을 덜 흐트러뜨리도록 설계할 수 있다고 소개되어 있습니다. 어떤 프로파일을 고를지는 검사 자료를 본 의료진이 정합니다.
중심을 어디에 둘지도 계획의 항목입니다. 눈의 기하학적 중심과 실제로 빛이 지나는 축은 조금 어긋나 있어서, 어느 쪽을 기준으로 삼을지에 따라 결과의 성격이 달라질 수 있습니다. 제조사 자료에는 시축을 기준으로 자동 중심 설정을 하고 홍채 무늬로 회선을 보정하는 구성이 소개되어 있습니다.
계산된 값이 장비로 옮겨지는 경로도 계획의 일부입니다. 검사 장비의 자료가 계획 소프트웨어를 거쳐 레이저로 전달되도록 구성되어 있으면, 숫자를 손으로 옮겨 적는 과정에서 생길 수 있는 착오를 줄일 수 있습니다. 다만 값을 고르고 최종적으로 승인하는 일은 사람이 합니다.
계획은 한 번 정해지면 끝나는 것이 아닙니다. 재검사에서 값이 달라지거나 안구 표면 상태가 좋지 않으면 계획을 조정하거나 시기를 미루기도 합니다. 자료가 안정된 상태에서 시행하는 것이 계획의 전제이기 때문입니다. 계획이 바뀌었다면 무엇이 달라져서 바뀌었는지 설명을 들어 두는 편이 이해하기 쉽습니다.
이렇게 정해진 값이 실제로 쓰이는 자리가 시행 당일입니다. 계획서에 적힌 숫자가 장비의 화면으로 옮겨져 그대로 진행되므로, 당일의 순서를 알아 두면 어느 대목에서 무엇이 확인되는지 따라가기 쉽습니다.
점안 마취와 소독, 도킹과 중심 설정, 레이저 조사, 조직 분리와 제거, 마무리 확인의 순서로 이어집니다.
먼저 마취 안약을 넣고 눈 주위를 소독한 뒤 눈꺼풀이 감기지 않도록 기구를 겁니다. 이어 장비의 접촉면을 각막에 맞추는 도킹을 하고, 계획에 적힌 기준에 맞춰 중심과 축을 정렬합니다. 이 정렬이 끝나야 레이저가 시작됩니다.
레이저는 각막 실질 안에서 조각의 위아래 경계를 만들고, 조각을 꺼낼 각막 절개창을 함께 만듭니다. 그 틈으로 기구를 넣어 조각의 경계를 떼어 내고 밖으로 꺼내면 조사 단계가 끝납니다. 틈의 위치와 개수는 앞서 계획에서 정해 둔 값을 따릅니다.
기산과학 안내 페이지 기준으로 준비와 마무리를 포함한 시간은 약 15분, 레이저 교정 자체는 35~40초로 안내됩니다. 다만 실제 소요 시간은 눈의 상태와 진행 상황에 따라 달라지며, 안내된 숫자는 일반적인 기준을 설명하기 위한 값입니다.
미국안과학회[3]도 레이저 시력교정 전반에서 시행 중에는 고정 표적을 바라보게 되고 마취 안약으로 통증을 줄인다고 안내합니다. 긴장이 심하면 미리 알려 두는 편이 좋습니다. 호흡과 시선을 어떻게 유지하면 되는지 설명을 들어 두면 당일 진행이 한결 수월합니다. 당일에는 눈 화장과 향수를 피하고 보호자와 함께 오도록 안내되는 경우가 많으니 준비 사항도 미리 확인해 두시기 바랍니다.
당일 설명에서 자주 나오는 말을 미리 알아 두면 진행 상황을 따라가기 한결 쉽습니다.
- 펨토초 레이저 — 아주 짧은 시간 동안만 빛을 내보내 주변으로 열이 퍼지는 것을 줄이면서 조직 안쪽에 경계를 만드는 장치입니다.
- 각막 실질 — 각막의 표면층 아래에 있는 두꺼운 층으로, 조각의 경계가 만들어지는 자리입니다.
- 도킹 — 장비의 접촉면을 각막에 맞추어 눈과 장비의 위치를 고정하는 과정입니다.
- 회선 보정 — 앉은 자세와 누운 자세에서 눈이 미세하게 돌아가는 정도를 홍채 무늬로 확인해 계획한 방향과 맞추는 것입니다.
회복은 어떤 흐름이며 언제 바로 진료를 받아야 하나요?
시행 직후부터 며칠, 몇 주 단위로 확인 항목이 달라지며 재개 시점은 방문 진료에서 정해집니다.
아래 표는 공공 진료정보와 일반적인 안내에서 공통으로 언급되는 흐름을 모은 것입니다. 항목별 시점은 의료기관의 안내문이 기준이며, 사람마다 다르게 안내될 수 있습니다.
| 시기 | 흔히 안내되는 내용 | 확인하면 좋은 것 |
|---|---|---|
| 당일 | 휴식, 눈 비비지 않기, 보호 안경 착용 | 언제 눈을 감고 쉬어야 하는지 |
| 다음 날 | 경과 확인 방문, 안약 사용 시작 | 안약의 종류와 사용 간격 |
| 첫 주 | 집중 작업과 화면 사용 줄이기, 세안 시 주의 | 화장과 세안을 언제부터 하는지 |
| 수 주 | 건조감 관리, 야간 빛 번짐의 변화 관찰 | 불편이 이어질 때 연락 방법 |
| 수 개월 | 정해진 일정에 따른 경과 확인 | 운동과 물놀이의 재개 시점 |
질병관리청[1]도 근시교정수술 뒤에는 충분한 휴식과 처방된 안약 사용, 일정 기간의 집중 작업 자제와 격렬한 운동 제한을 권고하고 있습니다. 안내 기간은 수술 방식과 개인 상태에 따라 다르게 적용됩니다.
회복기에 가장 자주 언급되는 느낌은 건조감과 야간의 빛 번짐입니다. 시간이 지나며 달라지는 경우가 많다고 설명되지만 정도와 기간에는 개인차가 있습니다. 스스로 안약을 늘리기보다 상태를 알리고 확인을 받는 편이 안전합니다.
회복기에 느껴지는 변화 가운데에도 예정된 방문에서 확인하면 되는 것과 그보다 먼저 알려야 하는 것이 나뉩니다. 기준을 미리 알아 두면 망설이는 시간을 줄일 수 있습니다.
통증이 갑자기 심해지거나 시야가 눈에 띄게 나빠지는 변화는 예정된 방문을 기다리지 않는 편이 좋습니다.
회복 과정에서 흔히 지나가는 느낌과, 확인이 필요한 변화는 구분해 두면 판단이 쉬워집니다. 아래 표는 그 구분을 정리한 것이며, 최종 판단은 진료에서 이루어집니다.
| 구분 | 자주 언급되는 예 | 어떻게 하면 좋을까요 |
|---|---|---|
| 대개 경과를 지켜보는 느낌 | 가벼운 이물감, 일시적인 눈물, 화면이 흐릿한 느낌 | 안내받은 안약과 휴식 지침을 지키며 예정된 방문에서 확인 |
| 알려 두면 좋은 변화 | 건조감이 오래 이어짐, 밤에 빛이 번져 보이는 정도가 유지됨 | 다음 방문 때 정도와 시점을 구체적으로 설명 |
| 기다리지 않는 편이 좋은 변화 | 통증이 갑자기 심해짐, 시야가 뚜렷하게 나빠짐, 충혈과 분비물이 늘어남 | 안내받은 연락처로 즉시 알리고 진료 일정을 앞당김 |
미국안과학회[3]도 레이저 시력교정 뒤에 감염이나 시력 저하 같은 이상이 드물게 생길 수 있다고 안내하며, 이상이 느껴지면 진료를 받도록 권고합니다. 어떤 신호를 기준으로 삼을지는 시행한 의료기관이 안내하므로, 안내문과 연락 방법을 미리 확인해 두시기 바랍니다.
연락 방법을 미리 저장해 두면 실제 상황에서 망설이는 시간을 줄일 수 있습니다. 야간과 휴일에 어디로 연락하면 되는지도 함께 물어 두면 도움이 됩니다.
어떤 장비가 쓰이고 상담과 문의는 어디에 하나요?
진단에는 각막을 입체로 재는 장비가, 시행에는 펨토초 레이저가 쓰이며 기산과학은 이 장비를 국내에 공급하는 회사입니다.
진단 쪽에서는 각막의 앞면과 뒷면을 함께 재는 Galilei G4 Color 계열 장비가 쓰입니다. 앞면만 재는 방식과 달리 뒷면 형태와 부위별 두께를 함께 보여 주기 때문에, 형태에서 다시 살펴야 할 소견이 있는지 확인하는 데 쓰입니다.
시행 쪽에서는 FEMTO LDV Z8 이 쓰입니다. 제조사 설명에 따르면 짧은 작동 거리로 빛을 좁게 모아 한 발의 에너지를 낮추고 대신 반복률을 높이는 개념으로 설계되었으며, 선택형 수술 중 단층 촬영을 함께 쓸 수 있습니다. 장비 구성은 기산과학 제품 안내 페이지에서 확인할 수 있습니다.
여기서 역할을 분명히 해 둘 필요가 있습니다. ㈜기산과학은 장비의 공급과 교육, 기술 지원을 담당하는 회사이며 검사와 수술을 시행하지 않습니다. 어떤 검사를 할지, 이 방식이 가능한지, 계획을 어떻게 세울지는 모두 진료하는 의료기관의 의료진이 정합니다.
또한 같은 이름의 장비를 갖추었더라도 소프트웨어 버전과 함께 쓰는 검사 구성은 의료기관마다 다를 수 있습니다. 장비 이름만으로 진료 내용을 짐작하기보다, 실제 어떤 검사와 어떤 계획을 쓰는지 상담에서 확인하는 편이 정확합니다. 장비의 점검과 소프트웨어 갱신이 어떻게 관리되는지도 의료기관이 관리하는 영역입니다.
여기까지가 검사부터 회복까지의 흐름입니다. 마지막으로 이 과정에 쓰이는 장비가 무엇이고, 궁금한 점은 어디에 물어보아야 하는지를 정리해 두겠습니다.
가능 여부와 방법은 안과 의료진의 검사와 상담으로 결정되고, 장비 자체에 대한 문의는 공급사로 하면 됩니다.
이 글에 적힌 내용은 공공 진료정보와 제조사 공개 자료를 근거로 한 일반 정보입니다. 개인의 도수와 각막 상태, 눈 질환의 병력, 직업과 생활 조건은 사람마다 다르고, 그 조합을 보고 판단하는 일은 진료에서만 가능합니다. 이 글을 근거로 스스로 결론을 내리지 마시기 바랍니다.
가까운 안과를 찾고 싶다면 클리어 병원 찾기 안내에서 해당 응용을 운영하는 의료기관을 확인할 수 있습니다. 표기된 의료기관 수는 안내 페이지 기준이며 시점에 따라 달라질 수 있으므로, 방문 전에 해당 의료기관에 직접 확인하시는 편이 정확합니다.
㈜기산과학은 Ziemer 장비를 국내에 공급하고 교육과 기술 지원을 담당하는 회사이며, 검사와 수술을 시행하지 않습니다. 장비와 기술 자체에 대한 문의는 02-2272-9823 으로 연락하시면 됩니다.
상담을 앞두고 있다면 지금까지의 안경과 렌즈 처방 기록, 과거 눈 질환과 수술 이력, 복용 중인 약을 정리해 가면 설명을 듣기가 한결 수월합니다. 궁금한 점은 미리 적어 두고 하나씩 확인해 보시기 바랍니다. 설명을 듣는 중에 새로 생긴 질문도 그 자리에서 적어 두면 다음 방문 때 이어서 물어보기 좋습니다.
비용은 이 글에서 다루지 않습니다. 검사 구성과 경과 관찰 일정이 의료기관마다 다르고, 같은 이름으로 안내되는 진료라도 포함되는 항목이 달라지기 때문입니다.
대신 확인하는 방법을 알아 두면 비교가 쉬워집니다. 상담을 예약할 때 검사비가 따로 있는지, 시행 비용에 경과 관찰 방문이 포함되는지, 안약과 보호 안경 같은 준비물은 어떻게 안내되는지, 재확인이 필요할 때의 기준은 무엇인지를 항목별로 물어보시기 바랍니다. 금액만 나란히 놓고 보기보다 무엇이 포함된 금액인지를 함께 확인하는 편이 판단에 도움이 됩니다.
- 01
제 검사 결과에서 여유가 있는 항목과 빠듯한 항목은 무엇인가요?두께와 형태, 도수 가운데 어느 쪽이 기준에 가까운지 듣고, 그 이유를 함께 확인합니다.
- 02
제게 이 방식이 적절한 이유와 다른 선택지는 무엇인가요?권고하는 근거와 함께, 검토했지만 권하지 않은 방식과 그 이유도 물어봅니다.
- 03
회복 일정과 연락 방법은 어떻게 안내되나요?방문 일정, 안약 사용 기간, 야간과 휴일의 연락 방법을 미리 확인해 둡니다.
자주 묻는 질문
Q. 검색어와 정식 명칭이 다른 이유는 무엇인가요?
국내에서는 이 수술을 부르는 표기가 여러 가지로 쓰이면서 검색어와 제품 명칭이 갈라졌습니다. 제품과 응용의 정식 명칭은 CLEAR SUPRA 이며, 버전 체계도 그 이름을 기준으로 안내됩니다. 상담에서는 정식 명칭으로 물어보면 설명이 더 정확해집니다.
Q. 검사만 받아 보고 결정해도 되나요?
검사와 상담을 받은 뒤 결정을 미루는 것은 자연스러운 선택입니다. 검사 자료는 뒤에 다시 비교할 자료가 되므로 결과지를 받아 두면 도움이 됩니다. 다만 시간이 지나면 도수나 눈 상태가 달라질 수 있어 다시 측정하도록 안내되기도 합니다.
Q. 도수가 높으면 받을 수 없나요?
도수 하나만으로 결론이 나지는 않습니다. 각막의 두께와 형태, 교정 범위의 지름이 함께 계산되고 그 조합이 기준 안에 들어오는지를 봅니다. 판단은 검사 전체를 본 의료진이 내리며, 다른 방식이 권고되기도 합니다.
Q. 검사 전에 렌즈는 언제부터 빼야 하나요?
렌즈는 각막의 형태에 영향을 주기 때문에 일정 기간 빼고 검사받도록 안내됩니다. 소프트렌즈와 하드렌즈의 중단 기간은 서로 다르게 안내되며, 착용 기간이 길수록 더 길게 안내되기도 합니다. 예약할 때 자신이 쓰는 렌즈 종류를 먼저 알리시기 바랍니다.
Q. 양쪽 눈의 계획이 서로 다를 수도 있나요?
다를 수 있습니다. 좌우의 도수와 각막 두께, 형태가 같지 않은 경우가 많아 값이 눈마다 따로 계산됩니다. 계획서에도 좌우가 나뉘어 기록되므로 상담에서 두 값을 함께 확인해 보시기 바랍니다.
Q. 회복 기간은 얼마나 걸리나요?
안내되는 기간은 항목마다 다르고 사람마다 차이가 있습니다. 다음 날부터 가벼운 활동을 시작하는 경우가 많지만, 물이 닿는 활동과 격렬한 운동은 따로 안내되는 시점이 있습니다. 재개 시점은 방문 진료에서 상태를 확인하고 정하는 것이 안전합니다.
Q. 미국 FDA 허가를 받지 않았다는 것은 무슨 뜻인가요?
규제 기관의 허가는 나라마다 따로 진행되며, 한 나라에서 허가를 받지 않았다는 것이 다른 나라에서 쓸 수 없다는 뜻은 아닙니다. 제조사 표기 기준으로 CLEAR 는 유럽 CE 마크를 받았고 미국 FDA 허가는 아직 받지 않은 상태입니다. 국내에서 쓰이는 장비의 허가 사항은 별도로 확인합니다.
Q. 장비에 대해 직접 문의할 수도 있나요?
장비와 기술 자체에 대한 문의는 공급사인 ㈜기산과학으로 하실 수 있습니다. 다만 개인의 검사 결과나 가능 여부에 대한 답변은 공급사가 드릴 수 없습니다. 그 내용은 검사를 시행한 의료기관의 의료진에게 확인해 주시기 바랍니다.
기산과학은 Ziemer 장비의 공급과 교육, 기술 지원을 담당합니다. 개인의 검사 결과와 수술 계획은 진료하는 의료진에게 확인해 주세요.
장비 문의 02-2272-9823 · 기산과학 공식 안내
참고자료
- 질병관리청 국가건강정보포털. 근시교정수술
- 서울대학교병원. 시력교정술 의학정보
- American Academy of Ophthalmology. LASIK Eye Surgery
- U.S. Food and Drug Administration. When Is LASIK Not for Me?
- National Eye Institute. Refractive Errors
- Journal of Refractive Surgery. Keratorefractive Lenticule Extraction Using the Ziemer FEMTO LDV Z8 Platform (CLEAR): One-Year Results
- Ziemer Ophthalmic Systems AG. CLEAR Supra 응용 안내
자료 확인: 2026.09.15 · 사진: 기산과학 제공 자료와 Ziemer 공개 제품 화면에서 발췌. 검사 화면은 개념 설명용 예시이며 특정 환자의 검사 결과가 아닙니다.
FEMTO LDV Z8은 허가증상 안구 조직의 절개·파괴·제거를 목적으로 매질로서 반도체를 이용하는 안과용 레이저 수술기(의료기기)입니다. 사용상 주의사항과 사용방법을 확인하시기 바랍니다.

